Bienvenue sur Auteurs dédicace

Le site qui fait la promotion des auteurs en dédicace.

Ce site créé en 2008 connait une profonde mutation

Tout d'abord créé pour proposer des livres dédicacés par correspondance, où les auteurs inscrits vous envoient directement chez vous les ouvrages sélectionnés, la volonté d'organiser des dédicaces avec certains auteurs a été trop forte. Passer du virtuel au réel, et proposer des rencontres entre les auteurs et leur public. La première édition a eu lieu le Samedi 11 Décembre 2010 et a rencontré un franc succès. Le prochain rendez vous est donné à Paris, 26 Novembre 2011.

En savoir +

Qui sont "Les P'tits Courageux"

Syndrome de Crouzon et autres facio-craniosténoses syndromiques

Les maladies facio-craniosténoses syndromiques sont des maladies génétiques rares. Elles regroupent les syndromes de Crouzon, Pfeiffer, Apert, Saethre-Chotzen, ... et concernent une naissance sur 50 000 pour Crouzon et Saethre-Chotzen, et une pour 100 000 pour les autres syndromes. 
Les symptômes sont nombreux (craniosténose, exorbitisme, difficultés respiratoires, auditives, anomalie de Chiari, hydrocéphalie, rétrusion faciale, ...) et assez similaires suivant les maladies, si bien que le traitement chirurgical lourd est pratiquement le même. 
Nous sommes des parents d'enfants touchés par ces maladies et avons décidé de nous regroupés en association afin de mieux faire connaître ces pathologies et de montrer qu'un traitement médical est là.

Evènements

  • Septembre 2010 Lancement d'un groupe sur Facebook pour créer le buzz.

  • 11 Décembre 2010 Première séance de dédicace au profit de l'association "Les P'tits Courageux" au café La Place, Place d'Italie

  • 24 Octobre 2011 Jérôme Commandeur, parrain de l'association nous confirme sa venue lors de la séance de dédicace.

  • 26 Novembre 2011 Seconde édition à la librairie Orphie, Rue Victor Cousin, au pied du Panthéon

Faites un don

Au profit de l'association

Plus >
Partagez sur vos réseaux sociaux

Ils l'ont dit

" Nous sommes des parents d’enfants porteurs d’une facio-craniosténose syndromique (syndrome de Crouzon, Apert, Pfeiffer, …) et avons décidé de nous regrouper en association afin de mieux faire connaître ces pathologies et leur traitement, et venir en aide aux familles en leur apportant le soutien que certains d’entre nous ont manqué lors de la naissance de nos bambins.

- REICHARDT Héloïse.

Contacter l'association

Les P'tits Courageux
1 Quai Saint Jean
67000 STRASBOURG

E-mail: lesptitscourageux@voila.fr