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Ils l'ont dit

" Nous sommes des parents d’enfants porteurs d’une facio-craniosténose syndromique (syndrome de Crouzon, Apert, Pfeiffer, …) et avons décidé de nous regrouper en association afin de mieux faire connaître ces pathologies et leur traitement, et venir en aide aux familles en leur apportant le soutien que certains d’entre nous ont manqué lors de la naissance de nos bambins.

- REICHARDT Héloïse.

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Les P'tits Courageux
1 Quai Saint Jean
67000 STRASBOURG

E-mail: lesptitscourageux@voila.fr