Les P'tits Courageux
Aider les P'tits Courageux
Aujourd’hui, nous avons l’ambition de faire connaître ces maladies au plus grand nombre… Nous espérons aussi pouvoir venir en aide moralement (avec beaucoup de soutien par le biais de notre forum) et matériellement (car les hospitalisations sont parfois coûteuses et tout n’est pas pris en charge par le système de santé, notamment les frais de pansements, l’hébergement, les allers-retours domicile pendant les hospitalisations) aux familles qui nous le demanderont … Nos histoires doivent servir et aider d’autres familles …
Nos p’tits courageux sont de belles leçons de courage et nous vous laissons les découvrir ….
Faire un don
Pour aider les parents à surmonter les dépenses au quotidien, faites un don d'1,50 euros.
Ils l'ont dit
" Nous sommes des parents d’enfants porteurs d’une facio-craniosténose syndromique (syndrome de Crouzon, Apert, Pfeiffer, …) et avons décidé de nous regrouper en association afin de mieux faire connaître ces pathologies et leur traitement, et venir en aide aux familles en leur apportant le soutien que certains d’entre nous ont manqué lors de la naissance de nos bambins.
- REICHARDT Héloïse.
Contacter l'association
Les P'tits Courageux
1 Quai Saint Jean
67000 STRASBOURG
E-mail: lesptitscourageux@voila.fr
